【名稱】酸棗仁

【出處】出自《雷公炮炙論》；1.《別錄》：酸棗，生河東川澤。八月采實，陰干，四十日成。棘刺實，主明目，心腹痿痹，除熱，利小便。[br]2.陶弘景：酸棗，今出東山間，云即是山棗樹，子似武昌棗，而味極酸，東人啖之以醒睡，與此療不得眠正反矣。[br]3.《唐本草》：此(酸棗)即棗實也，樹大如大棗，實無常形，但大棗中味酸者是?！侗窘?jīng)》唯用實，療不得眠，不言用仁，今方用其仁補中益氣。自補中益肝已下，為酸棗仁之功能。

【拼音名】Suān Zǎo Rén

【英文名】Spina Date Seed

【別名】棗仁、酸棗核。

【來源】藥材基源：為鼠李科植物酸棗的種子。[br]拉丁植物動物礦物名：Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa (Bunge)Hu ex H.F.Chow [Z.vulgaris Lam.var.spinosa Bunge][br]采收和儲藏：栽后7-8年9-10月果實呈紅色時，摘下浸泡1夜，搓去果肉，撈出，碾破核殼，淘取酸棗仁，曬干。

【原形態(tài)】酸棗 落葉灌木，稀為小喬木，高1-3m。老枝灰褐色，幼枝綠色；于分枝基部處具刺1對，1枚針形直立，長達3cm，另1枚向下彎曲，長約0.7cm。單葉互生；托葉針狀；葉片長圓狀卵形至卵狀披針形，先端鈍，基部圓形，稍偏斜，邊緣具細鋸齒?；ㄐ。?-3朵簇生于葉腋；花萼5裂，裂片卵狀三角形；花瓣5，黃綠色，與萼片互生，雄蕊5，與花瓣對生；花盤明顯，10淺裂；子房橢圓形，埋于花盤中，花柱2裂。核果肉質，近球形，成熟時暗紅褐色，果皮薄，有酸味?；ㄆ?-7月，果期9-10月。

【生境分布】生態(tài)環(huán)境：生于向陽或干燥的山坡、山谷、丘陵、平原、路旁以及荒地。性耐干旱，常形成灌木叢。[br]資源分布：分布于華北、西北及遼寧、山東、江蘇、安徽、河南、湖北、四川。

【栽培】生物學特性 喜溫暖干燥氣候，耐旱，耐寒，耐堿。適于向陽干燥的山坡、丘陵、山谷、平原及路旁的砂石土壤栽培，不宜在低洼水澇地種植。[br]栽培技術 用種子繁殖和分株繁殖。種子繁殖：9月采收成熟果實，堆積，漚爛果肉，洗凈。春播的種子須進行砂藏處理，在解凍后進行。秋播在10月中、下旬進行。按行距33cm開溝，深7-10cm，每隔7-10cm播種1粒，覆土2-3cm，澆水保濕。育苗1-2年即可定植，按（2-3）m×1m開穴，穴深寬各30cm，每穴1株，培土一半時，邊踩邊提苗，再培土踩實、澆水。分株繁殖：在春季發(fā)芽前和秋季落葉后，將老珠根部發(fā)出的新株連根劈下栽種，方法同定植。[br]田間管理 育苗田在南出齊后進行淺鋤松土除草，冬至前要進行2-3次。苗高6-10cm時每1hm2追施硫酸按225kg，苗高30cm時每1hm2追施過磷酸鈣180-225kg。為提高酸棗座果率，春季須進行合理的整形修剪，或進行樹形改造，把主干1m以上的部位鋸去，使抽生多個側枝，形成樹冠；也可進行環(huán)狀剝皮，在盛花期，離地面10cm高的主干上環(huán)切一圈，深達木質部，隔0.5-0.6cm再環(huán)切1圈，剝去2圈間樹皮即可，20d左右傷口開始愈合，1個月后傷口愈合面在70％以上。[br]病蟲害防治 蟲害有黃刺蛾，幼蟲期可噴青蟲菌粉500倍液。

【性狀】性狀鑒別 種子扁圓形或扁橢圓形，長5-9mm，寬5-7mm，厚約3mm。表面紫紅色或紫褐色，平滑有光澤，有的具縱裂紋。一面較平坦，中間有1條隆起的縱線紋；另一面稍凸起。一端凹陷，可見線形種臍；另端有細小凸起的合點。種皮較脆，胚乳白色，子葉2，淺黃色，富油性。氣微、味淡。以粒大、飽滿、有光澤、外皮紅棕色、種仁色黃白者為佳。[br]顯微鑒別 種子橫切面：種皮最外為1列黃色或棕黃色的柵狀細胞，長70-90μm，壁厚，木化，靠外側有1條明顯的光輝帶，外被厚約5μm的角質層；營養(yǎng)層細胞頹廢，棕色；最內1列細胞方形或長方形，垂周壁增厚，稍木化。于一端有1較大的種脊維管束。胚乳細胞類多角形，含大量糊粉粒及脂肪油。粘液層厚20-30μm。子葉表皮細胞及其附近的薄壁細胞含草酸鈣小簇晶，直徑3-5μm；薄壁細胞均充滿糊粉粒及脂肪油。[br]粉末特征：棕紅色。①種皮柵狀細胞棕紅色，表面觀多角形，直徑約15μm，壁厚，木化，胞腔小。②內種皮細胞棕黃色，表面觀長方形或類方形，壁連珠狀增厚，木化。③子葉表皮細胞含細小草酸鈣簇晶雙方晶。

【化學成分】酸棗仁含生物堿：酸棗仁堿（sanjoinine）A、B、D、E、F、G1、G2、Ia、Ib、K，其中堿A就是歐鼠李葉堿（frangu-foline），堿E就是荷葉堿（nuciferine），堿Ia就是原荷葉堿（nornu-ciferine），堿Ib就是去甲異紫堇定（norisocorydine），堿K就是右旋的衡州烏藥堿（coclaurine），N-甲基巴婆堿（N-methylasimilo-bine），酸李堿（zizyphusine），5-羥基-6-甲氧基去甲阿樸啡（caaver-ine，5-hydroxy-6-methoxynoraporphine），安木非賓堿（amphibine）D。還含酸棗仁環(huán)肽（sanjoinenine）。還含三萜類：白樺脂酸（betulinic acid），白樺脂醇（betulin），美洲茶酸（ceanothic acid），麥珠子酸（alphitolic acid），酸棗皂甙（jujuboside）A、B，以及胡蘿卜甙（daucosterol）。又含黃酮類：斯皮諾素（spinosin），即是2”-O-β-D-吡喃葡萄糖基當藥素（2”-O-β-D-glucopyrano-sylswertisin），酸棗黃素（zivulgarin），6＇＇＇-芥子酰斯皮諾素（6＇＇＇-sinapoylspinosin），6＇＇＇-阿魏酰斯皮諾素（6＇＇＇-feruloylspinosin），6＇＇＇-對香豆酰斯皮諾素（6＇＇＇-p-coumaroylspinosin），當藥素（swer-tisin），6，8-二-C-葡萄糖基芹菜素（vicenin Ⅱ），芹菜素-6-C-[（6-O-對羥基苯甲酰）-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖甙[apigenin-6-C-[（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranoside]等。還含蘇氨酸（threonine），纈氨酸（valine），蛋氨酸（methionine），亮氨酸（leucine），異亮氨酸（isoleucine），賴氨酸（lysine），苯丙氨酸（phenylalanine）等17種氨基酸和鉀、鈉、鈣、鋅、鐵、銅、錳等多種金屬元素。又含阿魏酸（ferulic acid），維生素C及植物甾醇，環(huán)磷酸腺苷（cyclic adenosine 3＇,5＇-monophosphate）等。

【作用】1.鎮(zhèn)靜催眠作用：酸棗仁水溶性提取物，每ml相當于7.5g生藥，將原液稀釋為1：1，l：0.5，1：0.25 3種濃度，pH＝9，用量每20g用1.0ml。[br]1.1.對小白鼠一般活動的影響：1.1.1.直接觀察法試驗：取體重18.0±1.0g小白鼠，各半，給藥前先觀察其正?；顒忧闆r，然后給予不同濃度酸棗仁水溶性提取物1.0ml/20g ig。[br]1.1.2.光電鎮(zhèn)靜法試驗：用十字交叉光束的二個光導管串聯(lián)組成光電鎮(zhèn)靜器，用積數(shù)器記錄10分鐘內小鼠自發(fā)活動次數(shù)。在藥物濃度為1：1與1：0.7組小鼠活動顯著減少。[br]1.1.3.排水量法試驗：參考Komlos等的抖籠排水裝置用單位時間內的排水量表示小白鼠的活動情況。小白鼠分為大劑量組（1 ：0.5），小劑量組（1 ：0.25）和對照組，1次ig給藥，30分鐘后開始觀察15、30分鐘內排水量，1：0.5藥物組比對照組排水量顯著減少(P<0.01)。[br]1.1.4.抖籠法試驗：選體重18±1.0g小鼠，隨機分兩組，每組10只，給藥組用 1：1酸棗仁水溶液ig 1.0ml/20g體重，30分鐘后放入抖籠內觀察10分鐘內活動情況。結果給藥組自發(fā)活動明顯降低。酸棗仁石油醚提取液、正丁醇萃取液、乙酸乙酯萃取液（以上的提取液每1ml相當原生藥10g）水煎劑（濃度為每1ml相當原生藥1g），pinosin配成每1ml相當原生藥1mg。采用抖籠法自身對照試驗。結果見表4，除石油醚提取液無效外，均顯示明顯的降低自發(fā)活動。[br]1.2.降低協(xié)調運動：選取體重18±1.0g 小白鼠，在滾籠上轉1h，不落下者為合格。取40只，按體重性別隨機分4組，給予不同劑量酸棗仁水提物（每1ml相當7.5g生藥，并稀釋為1：1，1 ：0.5,1 ：0.7）與生理鹽水對照，用滾籠法進行實驗，滾籠轉速為 6.5wk/分鐘，每次放入10只小白鼠，ig給藥30分鐘后放入滾籠，連續(xù)轉60分鐘，觀察動物落下只數(shù)，結果見表5。3種濃度均落下60%以上，與鹽水組對照有非常顯著差異。[br]1.3.對動物睡眠的影響：1.3.1.酸棗仁水溶性提取物與戊巴比妥鈉作用的影響：取18.0±1.0g小白鼠20只，按體重、性別隨機分為二組。一組給酸棗仁水溶提取物（每ml 相當7.5g生藥，稀釋為 1：1）；另一組給等容量生理鹽水作對照，ig給藥后30分鐘，每只小鼠ip 0.2%戊巴比妥鈉 0.1ml/10g，每5分鐘進行一次翻正反射試驗直至翻止反射消失，記錄30分鐘內消失只數(shù)，酸棗仁水溶性提取物能加強戊巴比妥鈉催眠作用。酸棗仁水溶性提取物還能顯著延長戊巴比妥鈉對小白鼠的睡眠時間（P<0.05），但不及氯丙嗪(P<0.01)。[br]1.3.2.炒棗仁煎劑對大鼠睡眠的影響：Wistar大鼠18只，體重160-240g。隨機分為實驗組與對照組，置于有機玻璃圓筒內單獨飼養(yǎng)，活動不受限制，自由攝食和飲水，保持自然光照，在戊巴比妥鈉麻醉下安裝皮層電極，用于記錄腦電。在兩側顳肌和頸肌內分別插入銀絲電極以記錄肌電，連續(xù)記錄6小時，每只大鼠在ig前記錄3天，ig后記錄3天。炒棗仁煎劑每1ml相當于原生藥0.5g。實驗組用炒棗仁煎劑ig，每次1ml，每日2次，自記錄睡眠的d3晚上開始給藥，共3天。對照組用等量生理鹽水。睡眠資料分析采用目測法，每30秒為一分段時間。睡眠覺醒周期分為：1）覺醒期以額-頂葉引導出的低幅快波腦電和明顯的肌電活動為特征；2）慢波睡眠（Slow wave sleep，SWS）以梭形波（10-15Hz）和高幅慢波（Q波。0.5-5Hz）為特征，該期肌電活動明顯減少。其中Q波少于50%者為慢波睡眠第1期（SWS1），相當于淺睡階段；Q波超過50%者為慢波睡眠第2期（SWS2），相當于深睡階段；3）快波睡眠（Paradoxical sleep，PS）以低幅快波（6-9H2）的腦電為特征、除偶而有肌肉抽動外無明顯的肌肉活動；4）總睡眠時相（TS）包括SWS1、SWS2和PS。全部實驗資料以均值±標準誤（X±SD表示，用t檢驗統(tǒng)計處理。結果：實驗組大鼠ig后TS和SWS2持續(xù)時間明顯增長，與ig前相比，6小時內TS持續(xù)時間平均增加51.0分鐘（26.O%），SWS2持續(xù)時間平均增加41.4分鐘（116.3%），差異均非常顯著（P<0.001）。SWS1和PS持續(xù)時間無明顯變化。對照組ig生理鹽水前后未見明顯變化。實驗組ig后TS與SWS2的發(fā)作頻率與發(fā)作持續(xù)時間均有明顯變化。與ig前相比，6h內TS發(fā)作頻率平均減少22.7次（-36.3%），每次發(fā)作持續(xù)時間增加3.5分鐘（＋95.6%）；6小時內SWS2發(fā)作頻率平均增加28.3次（＋89.O%），均有非常顯著的意義（P<0.001），而SWS2每次發(fā)作的持續(xù)時間延長0.3小時（＋31.6%），有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。對照組ig前后對發(fā)作頻率和發(fā)作的持續(xù)時間則無顯著變化。在實驗中還發(fā)現(xiàn)ig后多數(shù)大鼠的腦電圖波型有明顯變化，主要表現(xiàn)在慢波睡眠階段高幅慢波增多，波幅增大，頻率變慢，尤其是ig前睡眠量較少的大鼠更為明顯。對照組在ig前后未見明顯變化。[br]1.3.3.酸棗仁有效成分對大鼠多導睡眠描記的影響：酸棗仁用石油醚脫脂后加水抽提，再加硫酸銨至一定飽和度，析出沉淀，加水溶解，并濾去不溶物，清液調pH至3.O后，用陽離子交換柱層析，先用水洗至中性，然后用NH4OH洗脫并分部收集得兩部分，分別為1.90g（SZ1）和1.86g（SZ2）。SZ1和SZ2均用生理鹽水（NS）配成4g/L。在描記開始前l(fā)h按20mg/kg體重作ip。大鼠隨機分3組，每組11只，分別 ip SZ1、SZ2和NS，多導睡眠描記，為了避免晝夜節(jié)律對實驗影響，描記在每天同一時間進行（下午2：00-6：00）。每只大鼠均在給藥前l(fā)d和當天各連續(xù)描記4h，大鼠睡眠按Usdin法。結果以均值±標準差（X±SD）表示，用t檢驗統(tǒng)計處理。結果：SZ1和SZ2組給藥后睡眠總時間（TST）和慢波睡眠（SWS）顯著增多，而覺醒（W）顯著減少，與給藥前l(fā)h相比，TST分別增加21.7±19.4分鐘（±17.2%，P<0.001）和27.7±18.5分鐘（＋20.O%，P<0.001）；SWS分別增加20.O±18.6分鐘（＋17.O%，P<0.01)和28.2±19.0分鐘（＋21.9%，P<0.001），其中慢波睡眠深睡期（SWS2）分別增加8.4±12.1分鐘（＋48.8%，P<0.005）和25.3±19.4分鐘（＋138.2%，P<0.01)；W分別減少21.7±19.4分鐘（-19.O%，P<0.01)和27.7±18.5分鐘（-27.3%，P<0.001），而慢波睡眠淺睡期（SWS1）和快波睡眠（PS）均無顯著變化，NS組給藥前后各時相均無顯著變化。從有效成份時間效應關系看，給藥當天與前l(fā)d同一時間的每小時TST和SWS2相比較，分析SZ1和SZ2的時間效應關系。又從給藥后TST和SWS2效應達高峰的時間來看，SZ1在h4-5，效應達高峰時TST和SWS，分別增加45.3%(P<0.01)和186.7%（P<0.005），而SZ2在第3-4小時，效應達高峰時TST和SWS2分別增加23.6%（P<0.05）和191.4%(P<0.01)。[br]1.4.對抗中樞興奮劑的作用：1.4.1.對抗戊四氮的作用：取體重18±1.0g小鼠，各半，隨機分3組。一組用酸棗仁水溶性提取物（每1ml相當7.5g生藥，稀釋成1：1）1.0m1/20g，分兩次ig，中間相隔30分鐘，用藥30分鐘后ip戊四氮半數(shù)驚厥量50mg/kg，觀察給藥后，產(chǎn)生全身陣攣性驚厥的只數(shù)及死亡率。對照用生理鹽水。結果表明，酸棗仁水溶性提取物對戊四氮引起的驚厥有對抗作用。[br]1.4.2.對抗咖啡因的作用：選體重18.0±1.0g小鼠20只，各半，按體重、性別隨機分二組，一組給1：1酸棗仁水溶性提取物1.0m1/20g（每1ml相當7.5g生藥，稀釋成1 ：1），分二次給藥，中間相隔30分鐘，末次給藥30分鐘后，給苯甲酸鈉咖啡因50mg/kg。對照用生理鹽水，末次給藥30分鐘后給苯甲酸鈉咖啡因50mg/kg，用抖籠描記法記錄二組小鼠30分鐘內活動曲線。結果酸棗仁水溶性提取物可使描記曲線降低。[br]1.4.3.抗士的寧所致的小鼠驚厥作用表明：小鼠ip酸棗仁0.3ml/10g無明顯的對抗作用。[br]2.對心血管系統(tǒng)的作用：2.1.酸棗仁對實驗性心律失常的影響：2.1.1.對氯化鋇所致大鼠心律失常的作用：大鼠39只，體重110-180g，雌雄不拘，分成兩組，酸棗仁組20只，對照組19只。Ip 3%戊巴比妥鈉1ml/kg麻醉后，再 ip 10%水合氯醛 2ml/kg 5分鐘后，用RM-46型生理記錄儀觀察并記錄Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ導聯(lián)心電圖。然后從舌下iv0.4%氯化鋇溶液1ml/kg，5秒內注完；待其出現(xiàn)心律失常后，給藥組從舌下iv上述酸棗仁水溶液2ml/kg，對照組注射同量生理鹽水，觀察10分鐘內心電圖的變化。注射氯化鋇后，39只大白鼠均立即出現(xiàn)以雙相性室性心動過速為主的心律失常波形。酸棗仁組給藥后平均在20秒（14只在10秒以內）即轉為竇性正常節(jié)律，觀察至10分鐘未再出現(xiàn)心律失常波形。對照組給生理鹽水后心電圖無明顯變化，心律失常持續(xù)時間為1-10分鐘。[br]2.1.2.對烏頭堿所致大鼠心律失常的作用：大鼠27只，體重110-220g，酸棗仁組14只，對照組3只。用戊巴比妥鈉ip麻醉（劑量同上）。用RM一46型生理記錄儀觀察并記錄心電圖的變化。以0.002%烏頭堿1ml/kg舌下iv，當出現(xiàn)心律失常后，給藥組iv酸棗仁溶液2ml/kg，對照組iv同量生理鹽水，觀察并比較兩組15分鐘內心電圖的變化。注射烏頭堿后，數(shù)秒至4分鐘內均出現(xiàn)室性早搏二聯(lián)律、室性心動過速等心律失常波形。酸棗仁組的14只大白鼠中有8只心電圖波形有好轉（即能恢復竇性節(jié)律數(shù)分鐘，以后又出現(xiàn)心律失常，較短時間又自行恢復，如此反復數(shù)次）；而生理鹽水組13只大白鼠，全部在 15分鐘內持續(xù)出現(xiàn)心律失常波形。兩組結果用X2測驗直接計算概率法，測得P<0.01，相差非常顯著。[br]2.2.酸棗仁對腦垂體后葉素引起大鼠心肌缺血的影響：2.2.1.ip給藥組：取大鼠18只，體重160-220g，分成二組，每組9只，麻醉后一組預先ip酸棗仁溶液4ml/kg （1ml相當生藥1g），另一組用生理鹽水。10分鐘后分別由舌下iv腦垂體后葉素注射液0.5u/kg，用XDH-3型心電圖儀記錄注射后1、2、15、30秒和1、2、5、10分鐘 時心電圖第Ⅱ導聯(lián)的變化。[br]2.2.2.iv給藥組：取大鼠10只，體重160-290g，每組5只，麻醉后，一組預先從舌下iv酸棗仁溶液1.5ml/kg，另一組iv生理鹽水。2分鐘后，舌下iv腦垂體后葉素0.75u/kg，同上法記錄各個時間的心電圖變化。凡在下述第一期及第二期中各出現(xiàn)一項心電圖變化者，定為有心肌缺血。心肌缺血的指征：第一期T波比原水平高50%以上，或S一T段明顯下移或出現(xiàn)期前收縮。第二期S-T段明顯下移或T波倒置低平，心率明顯減慢。用X測驗直接計算概率法分別測定ip及iv的酸棗仁組與生理鹽水組出現(xiàn)心肌缺血的差異，結果都非常顯著(P<0.01)。[br]2.3.對心臟的作用：酸棗仁液可使離體和在體蛙心的心率減慢，心收縮力加強，有強心作用。[br]3.對微循環(huán)的作用：酸棗仁液可使微血管管徑擴張極為顯著。[br]4.對動物抗缺氧能力的影響：用成年小鼠120只，根據(jù)體重隨機分為：缺氧對照組、酸棗仁組，每組60只。減壓缺氧前一天下午ig每只小鼠酸棗仁煎劑0.4ml（含生藥0.1g）缺氧對照組ig蒸餾水0.4ml。減壓缺氧前2小時重復ig一次，劑量同上。動物進入減壓裝置后，先快速（1000m/分鐘）減壓至 3000m模擬高度，然后緩速（200m/分鐘）至10，000m，停l小時后回到平原高度，計算動物存活率。結果對照組存活27只，用藥組存活48只，P<0.01。并用成年小鼠觀察模擬高度后腦組織的氧耗量，結果用藥組與對照組和平原對照組比較，P<0.05和0.01。用藥后顯著減少腦組織的氧耗量。[br]5.免疫增強作用：酸棗仁乙醇提取褐色浸膏物明顯提高小鼠淋巴細胞轉化值，對小鼠抗體溶血素生成也明顯高于對照組，能明顯增強小鼠的單核巨噬細胞的吞噬功能，可明顯增加小鼠的遲發(fā)型超敏反應并能拮抗CPA引起的遲發(fā)型超敏反應的抑制。酸棗仁及多糖每天口服0.1g/kg，共給藥16天，能增強小鼠的體液免疫和細胞免疫功能，并且對放射性損傷小鼠有一定保護作用。

【毒性】毒性： 酸棗仁150g/kg給予小鼠灌胃無毒性癥狀，大鼠慢性毒性實驗證明其毒性極低，小鼠腹腔注射半數(shù)致死量為14.33±2.015g/kg。但極大劑量亦可有毒性表現(xiàn)。

【鑒別】理化鑒別 薄層色譜取本品粉末1g，加乙醚20ml，加熱回流1h，濾過，濾渣用乙醚10ml洗滌，棄去乙醚液，揮干，加正丁醇20ml，加熱回流1h，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml溶解，作供試液。另取酸棗仁皂甙A、B為對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作對照品溶液。吸取上述溶液各10μl，分別點樣于同一硅膠G薄層板上，用以水飽和的正丁醇展開，取出，80℃烘干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，于100℃烘約5min。供試品色譜在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。

【炮制】1.酸棗仁：原藥放人竹籮內，沉入清水缸中，使仁浮在水面，殼沉水底，將棗仁撈出、曬干。[br]2.炒酸棗仁：取潔凈的酸棗仁，置鍋內用文火炒至外皮鼓起并呈微黃色，取出，放涼。[br]3.焦酸棗仁：取潔凈的酸棗仁，置鍋內用武火炒至有五成變黑紅色，取出，放涼。

【性味】甘；平

【歸經(jīng)】心；脾；肝；膽經(jīng)

【功效】寧心安神；養(yǎng)肝；斂汗。主虛煩不眠；驚悸怔忡；體虛自汗、盜汗

【用法用量】內服：煎湯，6-15g；研末，每次3-5g；或入丸、散。

【注意】凡有實邪郁火及患有滑泄癥者慎服。[br]1.《本草經(jīng)集注》：惡防己。[br]2.《本草經(jīng)疏》：凡肝、膽、脾三經(jīng)有實邢熱者勿用，以其收斂故也。[br]3.《得配本草》：肝旺煩躁，肝強不眠，禁用。[br]4.《本草求真》：性多潤，滑泄最忌。

【附方】①治虛勞虛煩，不得眠： 酸棗仁二升，甘草一兩，知母二兩，茯苓二兩，芎窮二兩。上五味，以水八升，煮酸棗仁得六升，納諸藥煮取三升，分溫三服。(《金匱要略》酸棗仁湯)②治骨蒸，心煩不得眠臥： 酸棗仁二兩。以水二大盞半，研濾取汁，以米二合煮作粥，候臨熟，入地黃汁一合，更微煮過，不計時候食之。 (《圣惠方》酸棗仁粥)③治膽虛睡臥不安，心多驚悸： 酸棗仁一兩。炒熟令香，搗細羅為散。每服二錢，以竹葉湯調下，不計時候。(《圣惠方》)④治心臟虧虛，神志不守，恐怖驚惕，常多恍惚，易于健忘，睡臥不寧，夢涉危險，一切心疾： 酸棗仁(微炒，去皮)、人參各一兩，辰砂(研細，水飛)半兩，乳香(以乳缽坐水盆中研)一分。上四味研和停，煉蜜丸如彈子大。每服一粒，溫酒化下，棗湯亦得，空心臨臥服。(《局方》寧志膏)⑤治膽風毒氣，虛實不調，昏沉睡多：酸棗仁一兩(生用)，全梃蠟茶二兩，以生姜汁涂炙，令微焦，搗羅為散。每服二錢，水七分，煎六分，無時溫服。 (《簡要濟眾方》)⑥治睡中盜汗： 酸棗仁、人參、茯苓各等分。上為細末，米飲調下半盞。 (《普濟方》)

【各家論述】1.《本草圖經(jīng)》：酸棗仁，《本經(jīng)》主煩心不得眠，今醫(yī)家兩用之，睡多生使，不得睡炒熟，生熟便爾頓異。而胡洽治振悸不得眠，有酸棗仁湯，酸棗仁二l，茯苓、白術、人參、甘草各二兩，生姜六兩。六物切，以水八l煮取三l，分四服。主虛不得眠，煩不可寧，有酸棗仁湯，酸棗仁二l，干姜、茯苓、芎窮各二兩，甘草一兩炙，并切，以水一斗，先煮棗，減三l，后納五物煮，取三l，分服。一方，更加桂一兩。二湯酸棗并生用，療不得眠，豈便以煮湯為熟平。[br]2.血不歸脾而睡臥不寧者，宜用此(酸棗仁)大補心脾，則血歸脾而五藏安和，睡臥自寧。[br]3.《綱目》：酸棗仁，甘而潤，故熟用療膽虛不得眠，煩渴虛汗之證；生用療膽熱好眠。皆足厥陰、少陽藥也，今人專以為心家藥，殊昧此理。[br]4.《本草經(jīng)疏》：酸棗仁，實酸平，仁則兼甘。專補肝膽，亦復醒脾。熟則芳香，香氣入脾，故能歸脾。能補膽氣，故可溫膽。母子之氣相通，故亦主虛煩、煩心不得眠。其主心腹寒熱，邪結氣聚，及四肢酸疼濕痹者，皆脾虛受邪之病，脾主四肢故也。膽為諸臟之首，十一臟皆取決于膽，五臟之精氣，皆稟于脾，故久服之，功能安五臟。[br]5.《本草切要》：酸棗，性雖收斂而氣味平淡，當佐以他藥，方見其功，如佐歸、參，可以斂心；佐歸、芍，可以斂肝；佐歸、術，可以斂脾；佐歸、麥，可以斂肺；佐歸、柏，可以斂腎；佐歸、苓，可以斂腸、胃、膀胱；佐歸、芪，可以斂氣而灌溉營衛(wèi)；佐歸、地，可以斂血而營養(yǎng)真陰。又古方治膽氣不和，甚佳。如膽氣空虛，心煩而不得眠，炒用可也。[br]6.《本草匯言》：酸棗仁，均補五藏，如心氣不足，驚悸怔仲，神明失守，或腠理不密，自汗盜汗；肺氣不足，氣短神怯，干咳無痰；肝氣不足，筋骨拳攣，爪甲枯折；腎氣不足，遺精夢泄，小便淋瀝；脾氣不足，寒熱結聚，肌肉羸瘦；膽氣不足，振悸恐畏，虛煩不寐等癥，是皆五藏偏失之病，得酸棗仁之酸甘而溫，安平血氣，斂而能運者也。[br]7.《藥品化義》：棗仁，仁主補，皮益心血，其氣炒香，化為微溫，藉香以透心氣，得溫以助心神。凡志苦傷血，用智損神，致心虛不足，精神失守，驚悸怔忡，恍惚多忘，虛汗煩渴，所當必用。又取香溫以溫肝、膽，若膽虛血少，心煩不寐，用此使肝、膽血足，則五臟安和，睡臥得寧；如膽有實熱，則多睡，宜生用以平服氣。因其味甘炒香，香氣入脾，能醒脾陰，用治思慮傷脾及久瀉者，皆能奏效。[br]8.《本經(jīng)逢原》：酸棗仁，熟則收斂精液，故療膽虛不得眠，煩渴虛汗之證；生則導虛熱，故療膽熱好眠，神昏倦怠之證。按酸棗本酸而性收，其仁則甘潤而性溫，能散肝、膽二經(jīng)之滯，故《本經(jīng)》治心腹寒熱，邪氣結聚，酸痛血痹等證皆生用，以疏利肝、脾之血脈也。蓋肝虛則陰傷而煩心，不能藏魂，放不得眠也。傷寒虛煩多汗，及虛人盜汗，皆炒熟用之，總取收斂肝脾之津液也。[br]9.《本經(jīng)》：主心腹寒熱，邪結氣聚，四肢酸疼，濕痹。[br]10.《別錄》：主煩心不得眼，臍上下痛，血轉久泄，虛汗煩渴，補中，益肝氣，堅筋骨，助陰氣，令人肥健。[br]11.《藥性論》：主筋骨風，炒末作湯服之。[br]12.《本草拾遺》：睡多生使，不得睡炒熟。[br]13.王好古：治膽虛不眠，寒也，炒服；治膽實多睡，熱也，生用。[br]14.《本草匯言》：斂氣安神，榮筋養(yǎng)髓，和胃運脾。[br]15.《本草再新》：平肝理氣，潤肺養(yǎng)陰，溫中利濕，斂氣止汗，益志，聰耳明目。

【摘錄出處】《中華本草》