【名稱(chēng)】銀杏葉

【英文名】FOLIUM GINKGO

【別名】飛蛾葉、鴨腳子

【來(lái)源】本品為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L. 的干燥葉。秋季葉尚綠時(shí)采收，及時(shí)干燥。

【性狀】本品多皺折或破碎，完整者呈扇形，長(zhǎng)3～12cm，寬5～15cm。黃綠色或淺棕黃色，上緣呈不規(guī)則的波狀彎曲，有的中間凹入，深者可達(dá)葉長(zhǎng)的4/5。具二叉狀平行葉脈，細(xì)而密，光滑無(wú)毛，易縱向撕裂。葉基楔形，葉柄長(zhǎng)2～8cm。體輕。氣微，味微苦。

【鑒別】（1）取本品粉末1g，加40%乙醇10ml，加熱回流10分鐘，放冷，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取銀杏葉對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5︰3︰1︰1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，熱風(fēng)吹干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。（2）取本品粉末1g，加50%丙酮溶液40ml，加熱回流3小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)?5%乙醇5ml使溶解，加入已處理好的聚酰胺柱（30～60目，1g，內(nèi)徑為1cm，用水濕法裝柱）上，用5%乙醇40ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸去乙醇，水液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)颖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取銀杏內(nèi)酯A對(duì)照品、銀杏內(nèi)酯B對(duì)照品、銀杏內(nèi)酯C對(duì)照品及白果內(nèi)酯對(duì)照品，加丙酮制成每1ml各含銀杏內(nèi)酯A 0.5mg、銀杏內(nèi)酯B 0.5mg、銀杏內(nèi)酯C 0.5mg、白果內(nèi)酯 1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10︰5︰5︰0.6）為展開(kāi)劑，在15℃以下展開(kāi)，取出，晾干，在醋酐蒸氣中熏15分鐘，在140～160℃中加熱30分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【含量測(cè)定】總黃酮醇苷照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50︰50）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。對(duì)照品溶液的制備取槲皮素對(duì)照品、山柰酚對(duì)照品、異鼠李素對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含槲皮素30μg、山柰酚30μg、異鼠李素20μg的混合溶液，即得。供試品溶液的制備取本品中粉約1g，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小時(shí)，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干，加甲醇回流提取4小時(shí)，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液（4︰1）混合溶液25ml，加熱回流30分鐘，放冷，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀，測(cè)定，分別計(jì)算槲皮素、山柰酚和異鼠李素的含量，按下式換算成總黃酮醇苷的含量?？傸S酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰酚含量+異鼠李素含量）×2.51本品按干燥品計(jì)算，含總黃酮醇苷不得少于0.40%。萜類(lèi)內(nèi)酯 照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-四氫呋喃-水（25︰10︰65）為流動(dòng)相；蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。理論板數(shù)按白果內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備取銀杏內(nèi)酯A對(duì)照品、銀杏內(nèi)酯B對(duì)照品、銀杏內(nèi)酯C對(duì)照品、白果內(nèi)酯對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加50%甲醇制成每1ml含銀杏內(nèi)酯A 0.18mg、銀杏內(nèi)酯B 0.08mg、銀杏內(nèi)酯C 0.10mg、白果內(nèi)酯0.20mg的混合溶液，即得。供試品溶液的制備取本品中粉約1.5g，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）在70℃水浴上回流提取1小時(shí)，棄去石油醚（30～60℃）液，藥渣和濾紙筒揮盡石油醚，置于60℃烘箱中烘干，再加甲醇回流提取6小時(shí)，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙?，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，靜置，精密量取上清液5ml，加入酸性氧化鋁柱（200～300目，3g，內(nèi)徑為1cm，用甲醇濕法裝柱）上，用甲醇25ml洗脫，收集洗脫液，回收溶劑至干，殘?jiān)眉状?ml分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加水約4.5ml，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液10μl 、20μl，供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，用外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程分別計(jì)算銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C和白果內(nèi)酯的含量，即得。本品按干燥品計(jì)算，含萜類(lèi)內(nèi)酯以銀杏內(nèi)酯A（C20H24O9），銀杏內(nèi)酯B（C20H24O10），銀杏內(nèi)酯C（C20H24O11）和白果內(nèi)酯（C15H18O8）的總量計(jì)，不得少于0.25%。

【性味】甘、苦、澀，平。歸心、肺經(jīng)。

【歸經(jīng)】歸心、肺經(jīng)。

【功效】活血化瘀，通絡(luò)止痛，斂肺平喘，化濁降脂。用于瘀血阻絡(luò)，胸痹心痛，中風(fēng)偏癱，肺虛咳喘，高脂血癥。

【用法用量】9～12g。

【注意】有實(shí)邪者忌用。

【儲(chǔ)藏】置通風(fēng)干燥處。

【摘錄出處】《中國(guó)藥典》